Gura de lup- palatoschizis

Scris de 2772 afisari
12:19:27, Marti 31 August 2010

lup = palatoschizis

Este o malformaţie congenitală, un accident genetic, constând în comunicarea largă a gurii cu nasul. Poate afecta atât palatul dur (cerul gurii), cât şi palatul moale, o perdea musculară care are la mijloc lueta (omuleţul) ce separă posterior gura (cavitatea bucală) de faringele-orofaringe, care, la rândul lui, se continuă în sus cu nasofaringele (în spatele nasului), iar în jos cu hipofaringele, locul de comunicare cu calea digestivă (esofagul) şi respiratorie (laringele).
Această malformaţie face ca, încă de la naştere, copilul să nu poată suge (nu poate înghiţi lichide, apoi alimente solide - totul iese pe nas -), iar dacă nu este ajutat din timp copilul moare.
O altă problemă care apare ulterior este lipsa posibilităţii de a articula cuvinte, de a vorbi.
Practic, un asemenea copil este exclus de la viaţa obişnuită şi, în funcţie de mărimea deschiderii dintre gură şi nas sau dacă malformaţia afectează numai palatul moale, copilul supravieţuieşte, dar nu poate convieţui cu semenii săi din cauza faptului că nu poate vorbi. Pentru un astfel de copil, dar după vârsta de 6 luni, se poate confecţiona, dintr-un acrilat moale, o proteză = obturator = o placă palatinală care să închidă spaţiul respectiv. Această proteză se confecţionează prin preluarea unui mulaj cu alginat, confecţionarea şi probarea unui mulaj de ceară, iar proteza finală se fixează pe gingia copilului, având exact dimensiunea acesteia. Mărimea protezei poate fi adaptată treptat după perioade de câte 6 luni, iar folosirea ei este recomandată până la vârsta de 4 ani, când copilul va fi operat, la chirurgie generală, pediatrie sau chirurgie buco-maxilo-facială, prin închiderea (coaserea ) zonei respective.
Folosirea acestei proteze permite copilului să aibă un comportament aproape ca al unui copil normal: el va putea bea lichide, va putea consuma alimente de orice consistenţă (acestea nu-i mai refluiază pe nas), va putea vorbi, se va putea instrui, va putea trăi în societate. Alimentaţia normală îi va permite, în acelaşi timp, să se dezvolte fizic şi psihic, corespunzător vârstei sale.

De multe ori, „Gura de lup” (Palatoschizis) se poate asocia cu „Buza de iepure” (cheilognato-palatoschizis - malformaţie-despicătură completă). Şi în acest caz, copilul trebuie să folosească placa palatinală. Defectul de la buză (numai părţile moi) îl poate coase chirurgul chiar din primele zile. Despicătura din gingie, ca şi „Gura de lup”, se repară de obicei după vârsta de 4 ani, când copilul are mai mult ţesut dezvoltat (oase, muşchi, mucoase).
Uneori, despicătura de la buză se poate continua şi la nivelul nasului. Şi în acest caz, părţile moi se pot închide chiar în primele zile după naştere, urmând ca, mai târziu, după 18 ani, când copilul devine adult, medicul orelist sau cel de chirurgie plastică şi buco-maxilo-facială să refacă totul cât mai estetic şi funcţional.

Comentarii
Moldoveanu Dumitru Titi
Nu stiu cine esti,sau ce pregatire medicala ai ori de unde ai acest articol. Tot ce stiu este ca esti foarte aberant, asta sa nu folosesc alte cuvinte mult mai potrivite. In ceea ce priveste palatoschizis, am o fetita de 2 zile care are asemenea malformatie. Este un copil normal care se alimenteaza cum trebuie, doar ca trebuiesc tetine speciale, cei de la NUK si biberonul HABERMAN sunt foarte de ajutor. Nu asa cum spuneai tu" Practic, un asemenea copil este exclus de la viaţa obişnuită şi, în funcţie de mărimea deschiderii dintre gură şi nas sau dacă malformaţia afectează numai palatul moale, copilul supravieţuieşte, dar nu poate convieţui cu semenii săi din cauza faptului că nu poate vorbi" Documeteaza-te cum trebuie si te rog nu mai posta asemenea tampenii. Pentru toti care au nevoie de ajutor in ceea ce consta achizitionarea tetinelor speciale si biberoane scrieti-mi pe adresa dumitru.moldoveanu@yahoo.com
30 Octombrie 2010, 12:29:27 Scor: 2 Aproba Dezaproba
Oana Georgescu
Omule....esti cat se poate de aberant, incoerent si alte sinonime..hotaraste-te..moare copilul cu palatoschizis sau nu moare...sau pe la varsta de 4 ani invie pentru a i se face operatie??? poate fi inclus in societate?? sau exclus?? dar intrebarea e daca e inclus, e mort sau viu???? CATI OAMENI ABERANTI!!!!!!!!!!!!!! ESTI O NULITATE!!!!!!!!! Pentru cine citeste articolul acestui GENIU in palatoschizis va spun ca si eu am o fetita care are asa ceva si este mai mult decat normala...nu s-a inecat niciodata, nu i a iesit niciodata laptele pe nas...nu spun ca nu se poate inatmpla...dar pana la a muri e cale lunga...
25 Februarie 2011, 03:32:04 Scor: -1 Aproba Dezaproba
calin
Foarte bine daca va ingrijiti copilul bolnav de palatoschizis, ma bucur ca duce o viata normala dar asta nu inseamna ca sunteti expert in aceasta boala. Articolul aparut in revista se refera la boala in general, nu neaparat la forme mai usoare. Oricum, ar fi de dorit daca postati comentarii personale sa folositi un limbaj civilizat nu invective si injurii la persoana mai mult decat la continutul articolului.
25 Februarie 2011, 11:00:59 Scor: -1 Aproba Dezaproba
Oana Georgescu
Comentariile nu au cum sa fie decat personale, draga Calin... iar continutul articolului este aberant..imi sustin in continuare parerea... si tin sa mentionez ca fata mea are palatoschizis forma severa...dar asta nu inseamna tot ce ai scris tu sau cine o fi scris in acel articol...deci O MARE ABERATIE OAMENI BUNI...si cu asta nu mai am alte comentarii
11 Martie 2011, 17:09:40 Scor: 1 Aproba Dezaproba
calin
Nu pot decat sa-ti urez sanatate tie si fiicei tale si sa ai noroc de un medic care scrie prost dar vindeca bine...toate bune!
12 Martie 2011, 12:00:49 Scor: 3 Aproba Dezaproba
Cristina
Intamplator am citit acest articol si imi permit sa le contrazic pe doamnele care l-au contrazis pe autor. Din fericire, eu am un copil sanatos, insa o buna amica a nascut fetita cu aceasta maladie... lipsa valului palatin. Pana la 11 luni cand i s-a putut face prima interventie chirurgicala ( a fost la Timisoara) a fost hranita doar cu ajutorul unui furtun (ca si cel pentru perfuzii) care se introducea in stomac, iar cu seringa ii administra lapte - in primele luni , apoi supe de legume pasate. Un chin mai mare nu am putut vedea. Probabil daca nu ar fi asistenta medicala la urgenta, nu ar fi avut taria sa isi salveze copilul. Altfel, este o dulceata de fetita, isteata foc, fara defecte vizibile(fara buza de iepure), insa a inceput sa vorbeasca binisor abia dupa 4 ani, dupa cea de-a treia interventie. Mama ei poate fi considerata o eroina. Valul palatin lipsea in totalitate, astfel comunica faringele cu laringele . Sanatate tuturor!
21 August 2011, 23:28:04 Scor: -2 Aproba Dezaproba
Dumitru Moldoveanu
Draga Calin si Cristina, uite ca dupa atata vreme ajung sa va scriu si sa va informez corect in ceea ce priveste palatoschizis.Din fericire in ultima vreme s-a dezvoltat foarte mult acel segment pe care cei de la Medela il numesc secialneeds(nevoi speciale)biberoane speciale, cu tetine speciale cu care copii cu oricare defect de schizis(labio-maxilo-palatoschizis) se hranesc foarte bine, iau in greutate, nu trebuie sa ajungem cu ei inecati la urgenta.Fata mea are un an 9,70kg, inca nu a fost operata, se alimenteaza cu acest biberon de la lapte si pana la supa sau mancarica(data prin blender si apoi pusa in biberon).Cristina este de apreciat efortul facut de prietena ta, spun asta pt ca stiu foarte bine prin ceea ce a trecut.Ce s-a intamplat cu fetita prietenei tale probabil ca a fost in urma cu cativa ani,nu ?Eh probabil ca la acea vreme asa era, dar stiinta si medicina avanseaza pe zi ce trece.Acum daca ne apucam sa postam ceea ce a scris un medic in 1843 despre o anume boala nu facem altceva decat sa dezinformam.Ce subliniam eu, este ca ......nu trebuie sa speriem parintii a caror copii au aceasta malformatie(eu m-am documentat probabil mai mult decat foarte multe persoane, probabil ca si datorat faptului ca lucrez in mediul medical am avut acces la mai multe informatii)trec deja printr-o drama,daca mai citesc si articolul postat de Calin hm......cum am mai spus si mai sus cine are nevoie nu trebuie decat sa imi lase un mesaj si cu cea mai mare placere ii impartasesc din experienta sau cunostintele mele. P.S. Cristina am observat cu cata atentie ai citit postul meu .....sunt barbat nu doamna :) Numai bine.
16 Noiembrie 2011, 10:29:13 Scor: 2 Aproba Dezaproba
Dumitru Moldoveanu
Draga Calin si Cristina, uite ca dupa atata vreme ajung sa va scriu si sa va informez corect in ceea ce priveste palatoschizis.Din fericire in ultima vreme s-a dezvoltat foarte mult acel segment pe care cei de la Medela il numesc secialneeds(nevoi speciale)biberoane speciale, cu tetine speciale cu care copii cu oricare defect de schizis(labio-maxilo-palatoschizis) se hranesc foarte bine, iau in greutate, nu trebuie sa ajungem cu ei inecati la urgenta.Fata mea are un an 9,70kg, inca nu a fost operata, se alimenteaza cu acest biberon de la lapte si pana la supa sau mancarica(data prin blender si apoi pusa in biberon).Cristina este de apreciat efortul facut de prietena ta, spun asta pt ca stiu foarte bine prin ceea ce a trecut.Ce s-a intamplat cu fetita prietenei tale probabil ca a fost in urma cu cativa ani,nu ?Eh probabil ca la acea vreme asa era, dar stiinta si medicina avanseaza pe zi ce trece.Acum daca ne apucam sa postam ceea ce a scris un medic in 1843 despre o anume boala nu facem altceva decat sa dezinformam.Ce subliniam eu, este ca ......nu trebuie sa speriem parintii a caror copii au aceasta malformatie(eu m-am documentat probabil mai mult decat foarte multe persoane, probabil ca si datorat faptului ca lucrez in mediul medical am avut acces la mai multe informatii)trec deja printr-o drama,daca mai citesc si articolul postat de Calin hm......cum am mai spus si mai sus cine are nevoie nu trebuie decat sa imi lase un mesaj si cu cea mai mare placere ii impartasesc din experienta sau cunostintele mele. P.S. Cristina am observat cu cata atentie ai citit postul meu .....sunt barbat nu doamna :) Numai bine.
16 Noiembrie 2011, 10:29:30 Scor: 3 Aproba Dezaproba
Administrator Saptamana Medicala
Nici eu nu sunt autorul articolului despre Gura de lup = boala palatoschizis ci doar un cititor si un comentator; comentariul meu nu emite o opinie medicala ci s-a referit doar la pastrarea unui ton obiectiv si a unui limbaj decent al comentariilor pro sau contra unei chestiuni. Multumesc de atentie.
17 Noiembrie 2011, 11:42:39 Scor: 0 Aproba Dezaproba
alina
Are perfecta dreptate domnul Dumitru.Va felicit pentru tot ce ati scris.Eu am o fetita de 4 ani care s-a nascut cu aceasta problema.Locuiesc in Spania.De cand s-a nascut s-a alimentat ffffffffff bine cu ajutorul unui biberon special si o tetina speciala asa cum a mentionat si domnul Dumitru.Nu a fost nevoie de furtun in stomac pentru a-mi alimenta fetita.Pe data de 1 decembrie 2011 s-a intervenit la inchiderea palatului dur.A fost un succes pentru doctorii de aici.Totul a iesit mai mult decet perfect.Fetita mea duce o viata normala.In concluzie:BUZA DE IEPURE SI GURA DE LUP NU ESTE O BOALA!!!!!!!!!!Multa sanatate !!!!!!!!!!!!!!!
24 Decembrie 2011, 10:32:48 Scor: 2 Aproba Dezaproba
Dumitru Moldoveanu
Da Doamna Alina, pentru alte persoane vad ca buza de iepure sau gura de lup sunt boli ori maladii. @ Adminstrator Saptamana Medicala, intodeauna inainte de posta este bine sa ne informam si apoi prin acest post sa dezinformam sa panicam si sa speriem .
12 Noiembrie 2012, 11:40:44 Scor: 0 Aproba Dezaproba
Alexia
Buna ziua! Am un baiat de 4 luni care s-a nascut fara lueta ( omulet). Dr pediatru ma asigura ca nu va avea nici o problema. E posibil oare?
31 Ianuarie 2014, 16:23:10 Scor: 0 Aproba Dezaproba
Nume:
Email
(nu va fi publicat):
Telefon
(nu va fi publicat):
Comentariu:
Introdu codul

Completeaza cu atentie codul de mai sus. Literele nu conteaza cum sunt introduse. Pentru alt cod, apasa pe imagine.

NOTA: Va rugam sa folositi un limbaj decent in comentariile pe care le lasati. Folosirea de cuvinte obscene, atacuri la persoana unui medic sau autor de articole, afisarea de anunturi publicitare, precum si jigniri, trivialitati, injurii se vor sanctiona prin cenzurarea partiala a comentariului, stergerea integrala sau chiar interzicerea dreptului de a posta, prin blocarea IP-ului folosit. Site-ul saptamanamedicala.ro nu raspunde pentru opiniile postate in rubrica de comentarii, responsabilitatea formularii acestora revine integral autorului comentariului.

Rubrici